美宣布埃博拉病毒疫苗有效,已初步通过人体测试

宵婷 2014-11-27 13:50 来源:【原创】
本文共435字  |  预计阅读: 2分钟
汇通财经讯——美国国家卫生研究院周三宣布,埃博拉疫苗已初步通过人体测试,可以安全使用,并显示出一定的免疫保护效果。现在关于该疫苗的额外安全性研究也在美国和其他地方进行。
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美国国家卫生研究院(NIH)周三(11月26日)宣布,埃博拉疫苗已初步通过人体测试,可以安全使用,并显示出一定的免疫保护效果。实验表明,首批20名志愿者在使用该疫苗后,已经显示出了对埃博拉病毒有免疫迹象。

该疫苗是为了刺激能抵抗埃博拉病毒的免疫系统而生产的。人们在美国国家卫生研究院注射疫苗4周内能产生抵抗埃博拉病毒的抗体。据发表在《新英格兰医学杂志》上的研究表示,一半的被测试人员注射了更高剂量的疫苗,这些人也产生出了更多的抗体。

研究还发现,有些人还产生了一组不同的抵抗病毒的免疫细胞,该细胞名叫T细胞。这可能对抵抗埃博拉病毒来说非常重要,因先前的研究发现,接受了疫苗注射的猴子也有相同的综合反映。

美国国家卫生研究院过敏和传染病研究部门的主管福西(Anthony Fauci)表示,刺激这两种类型的免疫反应是非常有“研究前途”的。福西手下的员工领导了埃博拉病毒疫苗的研究工作。

研究人员称,疫苗没有严重的副作用。但是有两名志愿者因注射了高剂量的疫苗而发烧,其中一人发了39摄氏度以上的高烧,不过这名志愿者在一天内就退烧了。

本月早些时候,福西告诉国会第一期埃博拉疫苗测试非常有效,以致于美国计划扩大在西非的埃博拉疫苗研究。美国在西非的埃博拉研究始于1月初,试图证明埃博拉疫苗是否真的有效。

科学家们在竞相开发新的方法来预防或是治疗埃博拉病毒。该病毒在西非造成了5,600多人死亡,其中大部分死亡发生在几内亚、利比里亚和塞拉利昂。

周三(11月26日)发表的研究报告,提供了候选疫苗中最经得起测试的疫苗的初始测试细节,该疫苗是由美国国家卫生研究院和英国制药企业葛兰素史克(GlaxoSmithKline)联合开发的。关于该疫苗的额外安全性研究也在美国和其他地方进行。另外一种由加拿大人生产的疫苗也在进行小型的安全性研究。

没有参加该项研究的杜兰大学(Tulane University)埃博拉病毒研究专家Daniel Bausch警示到,由于研究范围扩大,许多问题仍然存在,包括最佳剂量和注射疫苗后多久才会产生免疫作用。此外,在用猴子作为实验对象的研究表明,若要实现对埃博拉病毒的长期免疫,则需要后续疫苗注射。

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